s36沙龙会

公司新闻

公司新闻
2025年04月08日

政策筑基·s36沙龙会基因助力乡镇医疗能力跨越式发展

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近日,国家卫健委发布《乡镇卫生院医用装备配置标准》,通过科学配置医疗设备,全面提升中心乡镇卫生院的综合服务能力。进一步夯实基层医疗卫生服务体系的硬件基础,对于破解城乡医疗资源配置不均衡、推动分级诊疗制度落地具有重要意义。该标准自2025年10月1日起施行。● 医用装备配置应与当地服务人口健康需求相适应。 ● 医用装备配置应与乡镇卫生院功能定位、规模和服务量相适应。 ● 医用装备配置应科学合理、集中管理使用,除专用医用装备外,通用医用装备统一管理,提高使用率,避免资源浪费。《乡镇卫生院医用装备配置标准》系统性将生化分析仪(用于肝肾功能、血糖血脂检测等)、免疫分析仪(可开展感染标志物、心脑血管标志物检测等)、核酸提取仪及PCR扩增仪(支持传染病病原体检测等)二三级医院检验科核心设备纳入基层医疗机构的配置清单。不仅打破了既往"基层机构仅配基础检验设备"的固有模式,更标志着我国基层医疗服务能力建设从"满足基本诊疗"向"构建精准检测体系"的战略转型。使中心乡镇卫生院逐步完善生化免疫检测、传染病分子诊断等多项关键技术能力,为实现"大病不出县"的分级诊疗目标奠定硬件基础。 s36沙龙会方案 赋能基层医疗新基建 s36沙龙会基因依托三十余年分子诊断领域国家级技术积淀,积极响应政策要求,以"精准医疗普惠基层"为战略支点,助力乡镇卫生院实现医疗装备配置升级与诊疗能力跨越式发展,重磅推出新一代智能化、标准化、全场景医用设备整体解决方案。《乡镇卫生院医用装备配置标准》的颁布实施,标志着基层医疗能力建设进入新纪元。s36沙龙会基因将始终秉持"政策引领、科技赋能"的发展理念,为基层医疗机构提供精准、高效的检测解决方案,全面助力县域医共体高质量发展,共筑"健康中国"战略基石。未来,我们将持续深化基层医疗创新,以更智能、更适配的产品服务体系,推动我国医疗卫生事业向更高水平迈进。

了解详情
2025年03月23日

s36沙龙会基因亮相2025 CACLP | 以创新科技引领IVD产业新未来

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)春风拂面,科技涌动!2025年3月22日,全球IVD行业的目光正在聚焦杭州大会展中心——第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)盛大启幕!CACLP是体外诊断行业的旗帜性博览盛会,也是洞悉行业发展新动向、新趋势的重要通道。 s36沙龙会基因携IVD全场景解决方案、创新技术和全产业链布局重磅亮相此次盛会,全方位展现了公司在体外诊断领域的丰富布局和最新成果,尽显国产IVD品牌的硬核实力。s36沙龙会基因坚持自主研发,以技术创新为核心驱动力,在深耕分子诊断领域的同时,正加速全IVD领域协同发展,截至目前已推出包括分子诊断、生化诊断、免疫诊断、POCT、质谱诊断等多平台解决方案和创新成果,充分呈现了公司在体外诊断领域的综合实力和技术积累。 在分子诊断领域,s36沙龙会基因在核酸检测技术全产业链已经贯通,覆盖了核心原料、试剂与相关耗材、质控品、仪器等研发与生产的各个环节。多年的持续深耕,公司在荧光PCR诊断试剂产品的研发和应用上取得了一系列高质创新的成果,已经形成了丰富而全面的解决方案,助力临床疾病的精准诊疗。在生化诊断领域、化学发光领域持续发力是s36沙龙会基因向体外诊断全领域扩张的关键布局之一。s36沙龙会基因生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目;化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目。全新TLA流水线Stream DAlas8000再次精彩亮相,全方位满足检验实验室生化免疫模块智能化的需求,提升了检测效率,助力检验能力高效智能化。在POCT平台,s36沙龙会基因已经构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案,积极助力疾病的早期筛查、风险预测及缩短治疗决策时间。POCT系列产品和解决方案的不断完善,推进公司的全产业链再升级。在质谱领域,s36沙龙会基因自主研发的核酸质谱检测系统引发关注,该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成,兼具了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能,未来也将积极推动质谱技术在临床端的广泛应用。s36沙龙会基因一直致力于推动行业的技术进步和产业升级。本次大会重点展示了各个平台的特色产品解决方案:液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案,充分展现了s36沙龙会基因在疾病精准诊断领域的创新力。 s36沙龙会基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)”可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途,积极助力耳聋的早期精准防治。目前,s36沙龙会基因的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案,可为出生缺陷三级预防提供更精准、便捷、高效的“利器”。在重大传染病领域,s36沙龙会基因勇于突破技术瓶颈,在精益求精中不断创新,超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品,性能指标远超于同类型产品,满足相关防治指南的要求,能够最大限度遏制新发感染,有效发现和治疗患者,可为重大传染病防控提供高质量的诊断和监测服务。s36沙龙会基因推出了更贴合临床诊疗需求的呼吸道传染病三级精准检测方案:对于门急诊患者,选择高流行率病原体进行针对性检测;对于住院患者,采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查;对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者,采用病原NGS进行检测。该方案通过构建立体化的分级精准检测模式,可提升医疗机构的疾病精准诊疗水平。面对医疗机构多元化的疾病诊疗需求,s36沙龙会基因推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台,结合自主研发的Geno24样品处理系统,能够同时处理mNGS和tNGS样本,全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告,适用于各类医疗机构的疾病检测。此次CACLP,s36沙龙会基因不仅展示了最新的技术和产品,还开展多种形式的活动和交流,观众可以亲身体验公司的最新成果。展会期间,举办了多场路演活动,现场介绍公司的特色平台和解决方案,涵盖了测序、液相芯片、POCT等行业前沿的创新诊断技术,直面临床诊疗需求和痛点,加深了客户对s36沙龙会基因产品的认识。2025 CACLP,s36沙龙会基因凭借前沿创新产品、引领行业发展趋势和搭建深度互动平台,与业内一众医疗行业从业者共同呈现了一场别出心裁的体外诊断盛会。未来,s36沙龙会基因将继续以技术创新为核心,以市场需求为导向,推动体外诊断行业的持续发展。

了解详情
2025年03月15日

融合创新,智启未来 | s36沙龙会基因带您领略检验医学创新之美

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)2025年3月13-16日,中国医学装备大会暨2025医学装备展览会在重庆国际博览中心隆重举行。本次大会以“融合创新,智启未来”为主题,是一场汇集丰硕学术成果和前沿创新产品的盛会,旨在挖掘检验医学领域的新质生产力,以创新驱动检验医学的持续发展。s36沙龙会基因作为基因检测领域的领军企业,携带了多款创新产品和解决方案亮相本次大会,涵盖了分子诊断、生化诊断、化学发光、POCT、质谱诊断五大诊断技术平台,吸引了众多专家和观众驻足交流探讨。s36沙龙会基因本次大会重点展示了分子诊断平台的四大特色产品解决方案:液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案,充分展现了s36沙龙会基因在疾病精准诊断领域的创新力。1液相芯片遗传性疾病基因检测方案s36沙龙会基因的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案,可为出生缺陷三级预防提供更精准、便捷、高效的“利器”。s36沙龙会基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)”是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒,联合“人巨细胞病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)”可对新生儿进行覆盖“遗传性+感染性”因素的耳聋筛查,助力耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。2超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案在重大传染病领域,s36沙龙会基因持续发力,在推出高敏、超敏检测产品之后,最新上市了超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品,性能指标达到国内外领先水平。作为“十三五”重大专项创新成果,s36沙龙会基因超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品为我国的重大传染病防控提供了更精准的检测手段。3呼吸道传染病三级精准检测方案为了更加贴合临床诊疗需求的发展,s36沙龙会基因推出了呼吸道传染病三级精准检测方案。对于门急诊患者,选择高流行率病原体进行针对性检测;对于住院患者,采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查;对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者,采用病原NGS进行检测。该方案通过构建立体化的分级精准检测模式,可提升医疗机构的疾病精准诊疗水平。4NGS检测本地化解决方案面对医疗机构多元化的疾病诊疗需求,s36沙龙会基因推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台,结合自主研发的Geno24样品处理系统,能够同时处理mNGS和tNGS样本,全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告,适用于各类医疗机构的疾病检测。近年来,s36沙龙会基因在生化诊断、化学发光、POCT领域持续发力,生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目,化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目,POCT平台构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案。本次大会,s36沙龙会基因聚焦于基层医疗机构的疾病诊疗需求和难点,重点展示了基于生化诊断、化学发光、POCT三大技术平台的“小巧、便捷、快速、准确”的检测方案,旨在助力基层医疗机构疾病诊疗水平提升,打通疾病精准诊疗的“最后一公里”。 在质谱诊断领域,s36沙龙会基因本次大会重点展示了自主研发的核酸质谱检测系统,该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成,集PCR技术的高灵敏、芯片技术的高通量、质谱技术的高精度于一体,致力于将前沿技术应用于临床疾病诊疗。2025年中国医学装备大会,s36沙龙会基因的五大诊断技术平台齐发力,展出了公司向体外诊断领域纵深发展的重要创新成果。未来,s36沙龙会基因将继续积极响应国家号召,坚持自主创新发展道路,用前沿科技赋能疾病精准诊疗、用新质生产力推动检验医学领域深度发展。

了解详情
2024年12月19日

新突破!“芯”阶段|s36沙龙会基因遗传性耳聋基因筛查试剂获批上市!

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近日,s36沙龙会基因自主研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)(国械注准20243402614)获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证,正式上市! 该产品基于流式荧光杂交技术,针对干血斑样本基因组DNA中的4个遗传性耳聋基因的17个突变位点进行检测,检测结果用于遗传性耳聋的辅助诊断,可作为常规物理听力筛查的补充,特别是可发现常规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者。这也是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒,将积极助力遗传性耳聋的精准防治。 产品特点● 检测全面:一次同时检测4个遗传性耳聋基因17种突变位点,覆盖人群中热点突变位点 ● 权威认证:获得NMPA“辅助诊断+筛查”双重用途资质 ● 操作简便:人工操作步骤少,检测结果判读简单直观 ● 灵活高效:单次可检测1-96个样本,满足不同通量需求,整个流程仅需4-5小时 ● 安全防污染:添加UNG酶/dUTP体系,保障检测结果的准确可靠 ● 准确度高:经过10000+例临床样本的验证,阴性符合率及阳性符合率均为100% 60%以上的耳聋与基因缺陷有关耳聋是一种普遍高发的听力障碍性疾病,会对生活的许多方面产生负面影响。耳聋病因复杂,主要是由遗传因素和非遗传因素引起,其中遗传因素主要是由于个体耳聋基因缺陷,导致不同程度听力下降,致病基因会通过不同的遗传方式传递给下一代,由遗传因素导致的耳聋约占60%。 目前,已知的耳聋基因有近200种,我国较常见的耳聋致病基因有4种:GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、线粒体12S rRNA基因等。GJB2是导致先天性耳聋的遗传基因,SLC26A4和药物性耳聋基因检测主要针对后天迟发性耳聋。我国人群中,耳聋基因致病变异携带率至少达15%;其中,GJB2基因是中国人最常见的致聋基因,在耳聋患者中约占21%。目前还没有根治耳聋的有效手段,但是遗传性耳聋可防可控。筑牢耳聋的三级预防体系,从基因水平对耳聋进行病因学诊断,实现早发现、早诊断、早干预、早预警。 耳聋基因热点致病变异筛查助力早发现、早诊断、早干预采用高效的手段对相关人群进行耳聋基因筛查,对于预防听力残疾的发生有重要意义。虽然耳聋相关基因众多,但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异。通过对这些明确致病的高频基因进行检测,早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者,为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询;结合听力检测,确诊先天性遗传性耳聋患者;早期发现迟发性耳聋患者,给予有效防治措施延缓听力下降;明确药物性耳聋基因变异携带者,通过指导用药,避免耳聋的发生,从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。 近年来,随着遗传性耳聋基因检测项目在国内医疗保健机构的普遍开展,针对耳聋基因检测也相继推出了一系列的规范性文件,为临床医生及检测专业人员提供专业性指导。 s36沙龙会基因液相芯片遗传疾病检测方案在出生缺陷三级预防策略中,分子诊断技术的高速发展为精准检测提供了“利器”。s36沙龙会基因作为国内早期引进液相芯片技术的企业之一,结合液相芯片技术的多重检测特点以及自身在分子诊断试剂开发、生产的经验和优势,致力于为临床检测提供更精准、便捷、高效的检测平台和应用。此前获批上市了基于液相芯片平台的地中海贫血基因检测项目,已经服务于国内多家医疗机构;此次获批的遗传性耳聋基因检测项目,进一步丰富了液相芯片平台的临床应用,积极助力遗传疾病的精准诊疗。

了解详情
2024年12月17日

再添新品 | s36沙龙会基因呼吸道合胞病毒分型产品获批上市

文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近日,s36沙龙会基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,注册证编号:国械注准20243402489。本产品用于定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。HRSV是最重要的呼吸道病原之一人呼吸道合胞病毒(HRSV)是引起5岁以下儿童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童中约有3300万例HRSV相关急性下呼吸道感染病例,其中包括约360万住院病例和约10万死亡病例。 HRSV只有一个血清型,分为A、B两个亚型。国际上依据G基因第二高变区的基因变异将HRSV划分为不同基因型,目前已鉴定出59个基因型,其中HRSV-A亚型分为22个基因型,HRSV-B亚型分为37个基因型。A亚型的ON1基因型和B亚型的BA9基因型是目前全球流行的优势基因型,也是我国近年流行的主要基因型。 2010-2020年中国发热呼吸道症候群病例监测数据显示,HRSV总检出率为7.2%。HRSV毒株分型情况显示,单纯A型毒株感染病例占59.1%,单纯B型毒株感染病例占39.6%,A/B型毒株混合感染病例占1.3%,不同年份间HRSV毒株亚型存在大小年交替流行。2010-2020年中国不同年份发热呼吸道症候群病例人呼吸道合胞病毒的检出情况与亚型分布 HRSV感染的临床表现及亚型差异HRSV感染后,潜伏期通常为2-8天,临床表现以呼吸道症状为主。感染早期症状多局限于上呼吸道,如鼻塞、流涕、咳嗽和声音嘶哑等,多数症状会在1-2周内自行消失。少数可发展为下呼吸道症状,主要为毛细支气管炎或肺炎,多见于2岁以下婴幼儿。极少数进一步加重为呼吸急促,严重者可发展为呼吸衰竭,甚至死亡。 对HRSV毒株进行型别鉴定和监测,有助于了解型别与疾病表现的相关性,同时可为药物和疫苗的研制、药物和疫苗效果评估提供重要的科学依据。● 广州医科大学附属第一医院的一项为期3年的病例研究,对645例HRSV阳性患儿的临床表现进行了分析,HRSV-A型比HRSV-B型更容易发生毛细支气管炎、呼吸困难、鼻炎、呕吐、食欲不振和腹泻,而HRSV-B型比HRSV-A型更容易出现寒战、头痛、肌痛、虚弱和皮疹等,结果提示HRSV-A型和HRSV-B型具有特异性的临床特征。● 美国的一项针对5岁以下儿童的多中心前瞻性监测研究显示,在5岁以下儿童和1岁以下儿童中,HRSV-A型比HRSV-B型的住院几率更高(5岁以下儿童:aOR = 1.28;95% CI = [1.14-1.44];P < .001;1岁以下儿童:aOR = 1.29;95% CI = [1.09-1.51];P = .002),在5岁以下儿童中,HRSV-A型比HRSV-B型的接受氧气支持的几率也更高(aOR = 1.17;95% CI = [1.02-1.34];P = .023)。● 澳大利亚的一项为期5年的单中心回顾性研究显示,相比HRSV-A型,呼吸道混合感染在HRSV-B型中更常见(41.8% vs. 27.4%,P = 0.035),进而导致HRSV-B型的ICU住院时间更长(5天 vs. 3天,P = 0.006)。 权威推荐核酸检测的敏感性和特异性高,对于有核酸检测条件的医院,指南推荐可直接进行核酸检测用于HRSV感染诊断。●《中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版)》 推荐意见2:核酸检测适用于各级医院门诊和急诊,有核酸检测条件的医院可以直接进行核酸检测;多重核酸检测方法适用于住院患儿入院前以及住院后的检测;不推荐应用二代测序作为临床常规检测(强推荐,高证据质量)。 ●《人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028-2023)》 根据流行病学、临床表现和实验室检测结果进行诊断。有流行病学史和HRSV感染临床表现的病例,呼吸道标本中检测HRSV核酸阳性可确诊。 ●《儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识(2023年版)》 建议3(共识水平:96%):核酸检测灵敏度高、特异性高、检测周期短,是临床上儿童RSV感染病原学诊断的主流方法。 冬春季是呼吸道传染病的高发季节,随着气温逐渐下降,急性呼吸道传染病呈现逐渐上升趋势。全国急性呼吸道传染病哨点监测情况(2024年第49周):流感病毒阳性率近期上升趋势明显;鼻病毒感染在流行期波动,但呈下降趋势;北方省份肺炎支原体阳性率波动下降,南方省份肺炎支原体感染仍处于较低水平,肺炎支原体感染主要受影响的人群是5~14岁学龄儿童;0~4岁病例中的呼吸道合胞病毒阳性率、以及14岁及以下病例中人偏肺病毒阳性率近期呈波动上升趋势,北方省份上升趋势更明显;腺病毒感染在一定水平波动。 不同地域和不同年龄段人群的主要流行病原体存在差异。第49周呼吸道样本主要病原体核酸检测阳性率区域差异第49周呼吸道样本主要病原体核酸检测阳性率年龄组差异 为了助力各级医疗机构呼吸道传染病精准诊疗能力提升,s36沙龙会基因推出“全面、灵活、高效、经济”的呼吸道病原体核酸检测整体解决方案,医疗机构可根据本地区的呼吸道病原流行情况,灵活选择进行针对性单检或组合检测,既满足临床诊疗需求、又合理控制医疗费用。 参考文献:[1] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[2] 中国医药教育协会儿科专业委员会,中华医学会儿科学分会呼吸学组,中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会,等. 中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版). 中华实用儿科临床杂志,2024,39(10):723-732.[3] 李柏松,师悦,耿梦杰,等. 2010—2020年中国发热呼吸道症候群病例中人呼吸道合胞病毒的流行特征分析. 中华预防医学杂志,2024,58(09):1311-1317.[4] Liu W, Chen D, Tan W, et al. Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR. PLoS One. 2016;11(10):e0165108.[5] Toepfer AP, Amarin JZ, Spieker AJ, et al. Seasonality, Clinical Characteristics, and Outcomes of Respiratory Syncytial Virus Disease by Subtype Among Children Aged <5 Years: New Vaccine Surveillance Network, United States, 2016-2020. Clin Infect Dis. 2024;78(5):1352-1359.[6] Saravanos GL, Ramos I, Britton PN, Wood NJ. Respiratory syncytial virus subtype circulation and associated disease severity at an Australian paediatric referral hospital, 2014-2018. J Paediatr Child Health. 2021;57(8):1190-1195.[7] 中华预防医学会. 人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028-2023). 中华预防医学杂志,2023,57(07):961-967.[8] 儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识(2023年版)[J].临床儿科杂志,2024,42(01):1-14.

了解详情
2023年02月25日

喜报丨s36沙龙会基因荣获国家企业技术中心认定

文章来源:s36沙龙会基因公众号(ID: darb2004)近日,国家发展改革委发布《关于印发第29批新认定及全部国家企业技术中心名单的通知》(发改高技〔2023〕139号),s36沙龙会基因成功上榜,为助推广东省高质量发展再添国家级荣誉。 国家企业技术中心是由国家发改委等部委授予的目前国内规格最高、影响力最大的技术创新平台之一,综合考评申报公司的创新人才、技术积累、创新平台、技术产出和创新效益等指标。 国家鼓励和支持企业建立技术中心,根据创新驱动发展要求和经济结构调整需要,对创新能力强、创新机制好、引领示范作用大、符合条件的企业技术中心予以认定。 *来源于国家发展和改革委员会官网 s36沙龙会基因是以分子诊断技术为主导,集临床检验试剂、仪器和配套耗材的研发、生产、销售为一体的国有生物医药高新技术企业。经过三十年的积累,已实现研发生产、核心原料、质控品、仪器研发生产、检测服务的核酸检测技术全产业链贯通。 s36沙龙会基因作为卫生部医药生物工程技术研究中心、国家临床分子诊断国家地方联合工程实验室、广州市分子诊断技术研究中心和广州市抗体技术研究中心的依托单位,入选国家知识产权示范企业,自主研发的产品荣获“国家重点新产品”和“广东省重点新产品”等称号。公司近年来多次承担国家“863”项目、“973”项目、“九五”、“十五”、“十一五”、“十三五”、“十四五”等重大项目并获得奖励。基于荧光定量PCR检测技术的项目被列入国家级火炬计划项目、国家863计划、国家重点新产品计划、“十三五”、“十四五”国家科技攻关项目、高技术产业化示范工程项目、高技术产业化专项等。 s36沙龙会基因自主研发与产业化能力是行业的佼佼者,截至目前共100余项产品获得CE证书;注册证书900余项;申请专利400余项,其中授权发明专利有200余项,涵盖产前筛查、新生儿筛查、激素检测、病理诊断、公共卫生监控、传染病实时诊断、肿瘤基因突变检测、个体化用药指导等多方面专利,在全国同行业企业当中,已获和在申专利数量名列前茅。 s36沙龙会基因获批第29批国家企业技术中心新认定,这是对s36沙龙会基因科研创新和技术创益能力的高度认可。作为一家致力于保障人类健康的匠心企业,s36沙龙会基因将充分发挥体外诊断龙头企业示范作用,通过产品力,扩张力,组织力,文化力四力建设驱动高质量发展,打造 “高、精、尖”品牌形象,助力实现健康中国2030,积极赋能全球健康事业。*部分内容来源于广州高新区发布公众号

了解详情
2023年02月20日

迎风起航,s36沙龙会基因“四力”驱动高质量发展!

文章来源:s36沙龙会基因公众号(ID: darb2004) ​2023年2月19日-22日,由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办,医药经济报承办“第34届全国医药经济信息发布会”在珠海隆重举行。广州s36沙龙会基因股份有限公司(以下简称s36沙龙会基因)作为生物医药与健康产业先锋企业受邀出席本次大会。 全国医药经济信息发布会是国内医药行业规格最高、规模最大、连续召开时间最长、积累最深厚的全国性医药信息研究预测发布会。多年来,由于其对医药行业经济数据分析准确度高、预见性强而被业界誉为“中国医药行业发展风向标”,对于医药健康产业的发展方向具有重要意义。 2月20日,在全国医药经济信息发布会上平行发布会——新稳态:燃动新跃变——第二届粤港澳大湾区生物医药与健康产业集群创新(横琴)大会上,s36沙龙会基因作为体外诊断企业唯一代表发言。s36沙龙会基因董事长薛哲强围绕“s36沙龙会基因在体外诊断行业高质量发展方面的创新实践”这一主题,以s36沙龙会基因在体外诊断行业中的具体实践为例,与现场多位政府领导、医药健康行业先锋企业家分享了s36沙龙会基因基于“四力”驱动企业高质量发展的实践探索。 作为体外诊断领域的标杆企业,s36沙龙会基因紧盯市场需求格局变动,充分发挥公司创新平台多、研发人才足、营销团队精等优势,采取迭代更新打基础、创新研发补短板、拓宽业务调结构等手段,不断优化公司产品结构,形成了技术优质、产品多元的“核心原料-诊断试剂-耗材-专业设备一体化”的产品管线,蓄势发力,稳步提升品牌影响力,锻造以产品实力为压舱石的企业高质量发展引擎。 s36沙龙会基因作为广州市医疗与健康产业链“总链主”兼医学检验检测链“链主”单位,深刻认识到医药健康产业是国家战略需求和长远发展的重要科技力量,不断强化龙头企业的带动作用,通过产业投资孵化激活生物医药产业链上下游,铸牢行业供需链条,形成新的生物产业集群,点燃生物医药产业的成长火炬,以体外诊断行业的稳中提速牵引医药健康产业高质量发展。 作为人类生命健康息息相关的民生产业从业者,s36沙龙会基因一直坚守“达生命之源,安健康之本”的企业使命,用科技力量为人民构筑健康防线。未来,s36沙龙会基因将持续发挥企业能动性,驱动我司高质量发展、助推大湾区医药健康产业高质量发展、赋能“健康中国2030”高质量发展、为全球健康事业持续注入中国新动能。

了解详情
2023年02月09日

开学季,注意诺如病毒感染!

文章来源:s36沙龙会基因公众号(ID: darb2004) ​近日,多地疾控部门发布防范诺如病毒的健康提醒。每年9月至次年4月是诺如病毒感染暴发高峰期,托幼机构、学校等是重点防范场所;近期恰逢开学季,诺如病毒感染暴发疫情的发生风险较高。 广东疾控健康风险提示:2月,请重点防范7种病。 图源广东疾控 诺如病毒(Norovirus,NV)原名诺瓦克病毒,属于杯状病毒科诺如病毒属,是引起急性胃肠炎的主要病原体。 诺如病毒具有变异快、环境抵抗力强、感染剂量低、潜伏期短、排毒时间长、免疫保护时间短、传播途径多样的特点,因此很容易在人群间造成快速传播,且全人群普遍易感。 图源广东疾控 诺如病毒的传播途径主要包括人传人、经食物和经水传播。 人传人通过粪-口途径(包括摄入粪便或呕吐物产生的气溶胶)或间接接触被排泄物污染的环境而传播。 经食物通过食用被诺如病毒污染的食物进行传播。 经水可由桶装水、市政供水、井水等其他饮用水源被污染所致。 图源广东疾控 诺如病毒感染的潜伏期通常为12~48小时。 诺如病毒感染发病以轻症为主,最常见症状是呕吐和腹泻,其次为恶心、腹痛、头痛、发热、畏寒和肌肉酸痛等。成人和儿童诺如病毒感染症状有所区别,儿童以呕吐为主,成人则以腹泻居多。 诺如病毒引发的急性胃肠炎一般为急性起病,病程通常较短,症状持续时间平均为2~3天。虽然诺如病毒感染属于自限性疾病,但对于婴幼儿、老人,特别是伴有基础性疾病的老人,诺如病毒感染可导致脱水等较严重的症状。 若无并发细菌性感染,诺如病毒感染患者不需要服用抗生素,腹泻和呕吐引起的脱水是最常见的并发症,应及时补充水分以防止脱水;服用口服补液盐(ORS)能帮助患者补充水分和平衡电解质。呕吐或腹泻症状严重时应及时就医。 目前,针对诺如病毒没有疫苗,其预防控制主要采用非药物性预防措施。 保持良好的手卫生是预防诺如病毒感染和控制诺如病毒传播最重要和最有效的措施。饭前便后应正确洗手。 生吃瓜果需洗净,正确烹饪食物,尤其是食用贝类海鲜等高风险感染诺如病毒的食品应保证彻底煮熟。 诺如病毒感染患者应居家主动隔离至症状完全消失后3天,患病期间尽量不要和其他健康的家人近距离接触,尤其不要去做饭或照顾老人和婴幼儿。 发生诺如病毒感染聚集性或暴发疫情时,应做好全面消毒工作,使用含氯消毒剂重点对被患者呕吐物、粪便等污染物污染的环境、物品、生活饮用水等进行消毒。 病例持续增多应立即向主管部门和属地疾控机构报告。 图源广州卫健委 《诺如病毒感染暴发调查和预防控制技术指南(2015版)》明确指出:Real‐time RT‐PCR方法灵敏度和准确度高,是检测诺如病毒的金标准。推荐使用敏感快速的实时荧光RT-PCR法对疑似感染病例进行诺如病毒核酸检测。 s36沙龙会基因诺如病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)是国内首款覆盖G Ⅰ、G Ⅱ、G Ⅳ基因群的诺如病毒核酸检测产品,可用于诺如病毒感染疑似病例的快速诊断,助力及时有效发现传染源、切断传播途径,避免诺如病毒感染疫情暴发。

了解详情
2023年01月20日

喜报 | s36沙龙会基因全自动生化分析仪Stream SuperB-2000获批上市

文章来源:s36沙龙会基因公众号(ID: darb2004) ​2023年1月18日,s36沙龙会基因全自动生化分析仪Stream SuperB-2000获得医疗器械注册证,注册证编号:粤械注准20232220111。 Stream SuperB-2000是s36沙龙会基因自主研发的一款模块化全自动生化分析仪,该生化仪支持多模块组合方式,最高(4模块设计)可达9800测试/小时,满足不同体量客户的检测需求。 大容量样本装载区可随时放置样本架,支持2种规格(5架/10架)的样本提篮,每个样本架10个标本,最多可放置60个样本架,最高单次可放置样本数达600个。 四驱试剂系统加样针独立非同步进行,有效提升测试速度,双盘设计,共有168个试剂位,单盘故障时不影响另一个盘的正常运行。 双圈反应盘内外盘检测系统支持独立运行,降低仪器停机概率,双圈反应盘设计,共有418个石英玻璃反应杯。 此外,s36沙龙会基因目前已获证的配套生化试剂涵盖肝功能、肾功能、心功能、离子及电解质、免疫球蛋白及风湿、凝血、贫血等总计114项,试剂性能优越,品类丰富,备货充足。以下是生化诊断试剂产品目录: s36沙龙会基因始终致力于创新研发,以“全面满足需求,经典值得信赖”的理念,不断推出创新性产品。Stream SuperB-2000的上市进一步夯实了s36沙龙会基因生化诊断领域的产品布局,是公司完善体外诊断产业的全面布局又一重要举措。未来,我们也将继续前行,以科技创新力量为健康保驾护航。

了解详情
2023年01月13日

s36沙龙会基因多款新品重磅亮相广州精准医学博览会

文章来源:s36沙龙会基因公众号(ID: darb2004) 1月13日,第三届广州精准医学博览会在广州越秀国际会议中心正式拉开序幕,本届博览会聚焦精准医学新高地,以系列专业论坛、科普直播引领行业发展标杆。 大会首日,举办了数场精准医学领域专业学术论坛,聚焦行业前沿的技术创新及临床应用。本届大会与省内外媒体携手,通过媒体阵容为大会赋能,采取线上线下结合的方式,联动两院院士、国内外知名专家、行业高层次人才等顶级专家资源面向受众举办大型系列科普直播活动,与大众实现“学术共享”,让更多的精准医学领域的从业者、民众参与到盛会中来。 此次受邀,s36沙龙会基因携重磅新品Lava96实时荧光定量PCR分析仪、AGS8830-PRO实时荧光定量PCR仪、Stream Rhythm全自动核酸提取纯化仪等多款新品及多场景解决方案精彩亮相,吸引了不少业内大咖驻足了解。 科技创新赋能精准医疗,作为精准医学领域产品供应的主力军,s36沙龙会基因全新推出的Lava96实时荧光定量PCR分析仪首次公开亮相。Lava96是s36沙龙会基因自主研发的一款基于聚合酶链式反应(PCR)的分析系统,它的上市进一步完善了s36沙龙会基因分子诊断全流程解决方案。 该实时荧光定量PCR分析仪拥有精准的温控系统,可在短时间内快速到达目标温度,配合优良的光学系统可快速完成96孔位的逐孔扫描,稳定可靠,精准灵敏。内嵌Linux操作系统,全触屏式操作,具备断点续传功能,防止数据意外丢失,更简便、更智能! 2022年以来,s36沙龙会基因分子诊断平台多个新品获证,受到行业广泛关注,包括呼吸道病原体核酸检测系列产品、生殖健康和优生优育系列检测产品、药物基因组学系列检测产品等。此外,公司依托雄厚的研发实力,上新了一系列兼具效率与精准的智能化、集成化设备,充分满足基层医疗对于操作简便、减少人力成本的需求,对于疾病诊疗及预防具有重要意义。 数十年来,s36沙龙会基因始终以兼容并包的态度,整合精准医学领域“产、学、研、用”全链条资源,致力于将医疗产品深度融入临床场景,助力夯实临床诊疗能力,提高临床诊疗效率,在迈向“共建共享,全民健康”的道路上,s36沙龙会基因将始终发挥领军作用,构建多元创新力量,不断促进科技成果转化落地,让“尖刀”产品普惠大众,构筑起保护人民健康的坚实防线。 *部分图片来源:广州精准医学博览会主办方,侵删

了解详情
2023年01月10日

重磅新品齐齐展出!s36沙龙会展台精彩不停!

文章来源:s36沙龙会基因公众号(ID: darb2004)

了解详情
加载更多